Дальневосточные ученые обнаружили, что морское соединение Монанхоцидин А, полученное из морской губки, преодолевает устойчивость злокачественных клеток к лекарственным препаратам.
Исследование в течение 5 лет проходило в Тихоокеанском институте биоорганической химии имени Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения РАН (ТИБОХ ДВО РАН). Специалисты исследовали устойчивость раковых клеток к препарату цисплатину, который широко используется в клинической практике. Вещество Монанхоцидин А запускает в клетках опухоли так называемую цитотоксическую аутофагию (это процесс утилизации клеточных органелл и макромолекул), а также пермеабилизацию (продырявливание) мембран лизосом. Этот механизм не похож на механизм действия большинства химиотерапевтических препаратов, которые должны провоцировать клеточный апоптоз (процесс программируемой клеточной гибели). Таким образом, Монанхоцидин А способен убивать опухолевые клетки, устойчивые к классическим препаратам.
Это соединение выделено из дальневосточной морской губки Monanchora pulchra, которую удалось найти у Курильских берегов в ходе морских экспедиций научно-исследовательского судна «Академик Опарин». Монанхоцидин А представляет собой природный алкалоид с уникальной хиической структурой. Впервые его получили в Лаборатории химии морских природных соединений ТИБОХ ДВО РАН в 2011 году.
Результаты исследования опубликовали в одном из наиболее престижных международных журналов Oncotarget.